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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sargramostim: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: rhuGM-CSF, leukine, Imreplys

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 21. August 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Sargramostim in 25 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

25Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sargramostim verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
NeuroblastomIII6—NCT03126916
GanglioneuroblastomIII3—NCT03126916
Malignes MelanomII–III3—NCT02339571
LungenkrebsII4—NCT07169617
Triple-negativer BrustkrebsII4—NCT07078604
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII3—NCT05242965
NeoplasieII2—NCT04300244
Alzheimer-KrankheitII1—NCT04902703
Lobuläres KarzinomI–II1—NCT05269381
BrustkrebsII1—NCT03012100
KarzinosarkomI–II1—NCT05269381
EndometriumkarzinomI–II1—NCT05269381
GlioblastomII1—NCT02455557
GliosarkomII1—NCT02455557
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1—NCT05269381
LeberzellkarzinomI–II1—NCT05269381
Inflammatorischer BrustkrebsII1—NCT03012100
InselzelladenomII1—NCT06202066
Malignes MesotheliomII1—NCT04300244
MerkelzellkarzinomI–II1—NCT05269381
PleuramesotheliomII1—NCT04300244
MetastaseI–II1—NCT05269381
NierenzellkarzinomI–II1—NCT05269381
MagenkrebsII1—NCT05771584
UrothelkarzinomI–II1—NCT05269381
Einseitiger BrustkrebsII1—NCT03012100
GebärmutterhalskrebsI–II1—NCT05269381
Multiples MyelomI1—NCT02334865
PlasmazellleukämieI1—NCT02334865

Alles zu Sargramostim

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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