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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Savolitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AZD6094

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Savolitinib in 17 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

17Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Savolitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII7—NCT05009836
KarzinomIII5ja (2)NCT05043090
MetastaseIII3ja (2)NCT05043090
NierenzellkarzinomIII2ja (1)NCT05043090
NephropathieIII1—NCT03091192
NierentumorIII1—NCT03091192
Tumoren der HarnwegeIII1—NCT03091192
LungenkrebsII2—NCT05374603
AdenokarzinomII1—NCT05620628
Kolorektales KarzinomI–II1—NCT07683403
ProstatakrebsII1—NCT03385655
MagenkrebsII1—NCT05620628
Tumoren des zentralen NervensystemsI1—NCT03598244
Diffuses MittelliniengliomI1—NCT03598244
GliomI1—NCT03598244
MedulloblastomI1—NCT03598244

Alles zu Savolitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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