PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Farmaci › Savolitinib

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Savolitinib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: AZD6094

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata dic 2027 – ott 2028 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Savolitinib è in 17 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 16 malattie. La fase più avanzata è la III. 5 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

17Studi attivi
IIIFase più avanzata
16Malattie studiate
5Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Savolitinib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma polmonare non a piccole celluleIII7sì (2)NCT05009836
CarcinomaIII5sì (4)NCT05043090
Metastasi (tumori metastatici)III3sì (2)NCT05043090
Carcinoma a cellule renaliIII2sì (2)NCT05043090
NefropatiaIII1sì (1)NCT03091192
Tumore renaleIII1sì (1)NCT03091192
Tumori delle vie urinarieIII1sì (1)NCT03091192
Tumore del polmoneII2—NCT05374603
AdenocarcinomaII1—NCT05620628
Tumore del colon-rettoI–II1—NCT07683403
Tumore della prostataII1—NCT03385655
Tumore dello stomacoII1—NCT05620628
Tumori del sistema nervoso centraleI1—NCT03598244
Glioma pontino intrinseco diffusoI1—NCT03598244
GliomaI1—NCT03598244
MedulloblastomaI1—NCT03598244

Tutto su Savolitinib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

EnglishFrançaisDeutsch