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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Solriamfetol: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Sunosi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 16. Januar 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Solriamfetol in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Solriamfetol verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Aufmerksamkeitsdefizit-/HyperaktivitätsstörungIII3—NCT07717892
Binge-Eating-StörungIII2—NCT06878976
SchlafsuchtIII2—NCT07484217
Zirkadiane Schlaf-Wach-RhythmusstörungIII1—NCT06568367
Major DepressionIII1—NCT07484217
SchlaflosigkeitIII1—NCT06568367
FatigueII1—NCT06170970
Idiopathische HypersomnieII1—NCT06590662
Multiple SkleroseII1—NCT06170970

Alles zu Solriamfetol

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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