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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Solriamfetol : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Sunosi

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 janvier 2020

Au 30 octobre 2026, Solriamfetol fait l’objet de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

9Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Solriamfetol et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivitéIII3—NCT07717892
Syndrome d'hyperphagie incontrôléeIII2—NCT06878976
HypersomnieIII2—NCT07484217
Troubles du rythme circadien du sommeilIII1—NCT06568367
DépressionIII1—NCT07484217
InsomnieIII1—NCT06568367
FatigueII1—NCT06170970
Hypersomnie idiopathiqueII1oui (1)NCT06590662
Sclérose en plaquesII1—NCT06170970

Tout sur Solriamfetol

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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