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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sotagliflozin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Inpefa, Zynquista

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. April 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Sotagliflozin in 11 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sotagliflozin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Typ-1-DiabetesIII8—NCT06217302
HerzinsuffizienzIII4—NCT06217302
Herz-KreislauferkrankungIII2—NCT06217302
Diabetische NephropathieIII2—NCT06217302
Chronisches NierenversagenIII1—NCT06217302
Hypertrophe KardiomyopathieIII1ja (1)NCT06481891
NierenversagenIII1—NCT06082063
AlbuminurieII1—NCT06147232
KardiotoxizitätII1—NCT07572175
Chronisches NierenversagenII1—NCT07325201
Diabetic ketoacidosisII1—NCT07325201
HypoxieII1—NCT06147232
KetoseII1—NCT07325201
NephropathieII1—NCT06147232
Linksventrikuläre DysfunktionII1—NCT07572175
Malignes LymphomII1—NCT07572175

Alles zu Sotagliflozin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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