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Phuturdex › Médicaments › Sotagliflozin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Sotagliflozin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Inpefa, Zynquista

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 26 avril 2019

Au 30 octobre 2026, Sotagliflozin fait l’objet de 11 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 16 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

11Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
16Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Sotagliflozin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Diabète de type 1III8—NCT06217302
Insuffisance cardiaqueIII4—NCT06217302
Maladie cardio-vasculaireIII2—NCT06217302
Néphropathie diabétiqueIII2—NCT06217302
Insuffisance rénale chroniqueIII1—NCT06217302
Cardiomyopathie hypertrophiqueIII1oui (1)NCT06481891
Insuffisance rénaleIII1—NCT06082063
AlbuminurieII1—NCT06147232
CardiotoxicitéII1—NCT07572175
Insuffisance rénale chroniqueII1—NCT07325201
Acidocétose diabétiqueII1—NCT07325201
HypoxieII1—NCT06147232
CétoseII1—NCT07325201
NéphropathieII1—NCT06147232
Dysfonction ventriculaire gaucheII1—NCT07572175
LymphomeII1—NCT07572175

Tout sur Sotagliflozin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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