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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tetrahydrobiopterin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Sapropterin Dihydrochloride, 6R-BH4, Kuvan, Sapropterin Dipharma

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 2. Dezember 2008

Am 30. Oktober 2026 ist Tetrahydrobiopterin in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

3Aktive Studien
IIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tetrahydrobiopterin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Arterielle HypertonieII1—NCT02947750
Chronisches NierenversagenII1—NCT02947750
NephropathieII1—NCT02947750
Claudicatio intermittensI1—NCT04800692
Periphere Arterielle VerschlusskrankheitI1—NCT04800692
Periphere GefäßerkrankungI1—NCT04800692
PhenylketonurieI1—NCT07255599

Alles zu Tetrahydrobiopterin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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