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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Trametinib Dimethyl Sulfoxide: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 5. Januar 2024

Am 30. Oktober 2026 ist Trametinib Dimethyl Sulfoxide in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Trametinib Dimethyl Sulfoxide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomIII3—NCT02224781
Hämatologische NeoplasieII4—NCT04439318
Malignes LymphomII4—NCT04439318
Multiples MyelomII4—NCT04439318
AstrozytomII1—NCT03919071
GlioblastomII1—NCT03919071
GliomII1—NCT03919071

Alles zu Trametinib Dimethyl Sulfoxide

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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