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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Triamcinolone Acetonide: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: zilretta, Kenalog {, TRIESENCE, Xipere, Trivaris, Nasacort Hfa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Triamcinolone Acetonide in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Triamcinolone Acetonide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Allergisches KontaktekzemII–III1—NCT05535738
DermatitisII–III1—NCT05535738
KniegelenksarthroseII–III1—NCT07151417
Erkrankungen des BewegungsapparatsII–III1—NCT07151417
Akute MittelohrentzündungIII1—NCT07189572
PaukenergussIII1—NCT07189572
StrahlenschädenIII1—NCT07189572
Oral lichen planusII2—NCT06981767
KataraktI–II1—NCT06681688
GlioblastomII1—NCT04469075
KeloidII1—NCT06814288
Lebersche Kongenitale AmauroseI–II1—NCT03920007
ArthroseII1—NCT06237153
Chronic coughFrüh-I1—NCT06634823
HustenFrüh-I1—NCT06634823
KehlkopferkrankungenFrüh-I1—NCT06634823

Alles zu Triamcinolone Acetonide

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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