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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Volrustomig: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: MEDI5752

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Volrustomig in 23 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 25 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

23Aktive Studien
IIIHöchste Phase
25Untersuchte Erkrankungen
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Volrustomig verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII6ja (1)NCT05984277
Malignes MesotheliomIII1ja (1)NCT06097728
PleuramesotheliomIII1ja (1)NCT06097728
NierenzellkarzinomII3—NCT03741426
MagenkrebsII3ja (2)NCT05489211
GallenwegskrebsII2ja (1)NCT05489211
Kolorektales KarzinomII2ja (2)NCT06792695
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT07065630
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII2ja (1)NCT06535607
AdenokarzinomII1ja (1)NCT04379596
KarzinomII1ja (1)NCT04379596
EndometriumkarzinomII1ja (1)NCT05489211
SpeiseröhrenkrebsII1ja (1)NCT04379596
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII1ja (1)NCT06535607
LeberzellkarzinomII1—NCT05775159
LungenkrebsII1—NCT05061550
MetastaseII1ja (1)NCT06792695
EierstockkrebsII1ja (1)NCT05489211
Tertiary lymphoid structureII1—NCT05888857
GebärmutterhalskrebsII1ja (1)NCT06535607
NierentumorI1—NCT07000149
NeoplasieI1—NCT03530397
Malignes LymphomFrüh-I1—NCT04541108
Malignes MelanomFrüh-I1—NCT04541108
SarkomFrüh-I1—NCT04541108

Alles zu Volrustomig

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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