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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Volrustomig : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: MEDI5752

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Volrustomig fait l’objet de 23 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 25 maladies. La phase la plus avancée est la III. 11 de ces essais ont au moins un centre en France.

23Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
25Maladies étudiées
11Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Volrustomig et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII6oui (4)NCT05984277
Mésothéliome malinIII1oui (1)NCT06097728
MésothéliomeIII1oui (1)NCT06097728
Carcinome à cellules rénalesII3oui (1)NCT03741426
Tumeur de l'estomacII3oui (1)NCT05489211
Tumeur des voies biliairesII2oui (1)NCT05489211
Tumeur colorectaleII2oui (2)NCT06792695
Tumeurs de la tête et du couII2—NCT07065630
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII2—NCT06535607
AdénocarcinomeII1—NCT04379596
CarcinomeII1—NCT04379596
Tumeur de l'endomètreII1oui (1)NCT05489211
Tumeur de l’œsophageII1—NCT04379596
Carcinome épidermoïde de l'œsophageII1—NCT06535607
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT05775159
Tumeur du poumonII1oui (1)NCT05061550
MétastaseII1oui (1)NCT06792695
Tumeur de l'ovaireII1oui (1)NCT05489211
Structure lymphoïde tertiaireII1oui (1)NCT05888857
Tumeur du col utérinII1—NCT06535607
Tumeur du reinI1—NCT07000149
NéoplasieI1oui (1)NCT03530397
LymphomeI (précoce)1—NCT04541108
MélanomeI (précoce)1—NCT04541108
SarcomeI (précoce)1—NCT04541108

Tout sur Volrustomig

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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