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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Juvenile myelomonozytäre Leukämie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:86834

Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 28 Medikamenten bei Juvenile myelomonozytäre Leukämie. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
4Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AlphaII1—NCT05735717
CD19II1—NCT03849651
CPX-351II1—NCT05656248
PMD-026I1—NCT07379125

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II7—NCT05849662
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII5—NCT03849651
MelphalanEvomela®, Hepzato®II4—NCT03849651
AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidineI–II2—NCT05849662
BlinatumomabBlincyto®II2—NCT03849651
BusulfanBusulphan, Busulfex®II2—NCT00544115
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideI–II2—NCT05849662
MesnaUromitexan, Mesnex®II2—NCT03849651
MethotrexateJylamvo®, Reditrex®II2—NCT00544115
RituximabRuxience, RituxanII2—NCT05735717
SirolimusRapamycin, Scomara®II2—NCT00544115
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II2—NCT00544115
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®II2—NCT03849651
TrametinibMekinist®, Spexotras®I–II2—NCT05849662
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT02790515

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 24 Medikamenten angezeigt.

Alle 28 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D054429 „Leukemia, Myelomonocytic, Juvenile“. Prävalenz: Orphanet.

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