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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Morbus Wilson: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Morbus Wilson. 7 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| D-Penicillamine | III | 1 | — | NCT07465718 |
| LY-M003 | I–II | 2 | — | NCT07641140 |
| GC310 | I–II | 1 | — | NCT07173933 |
| PM577a | I–II | 1 | — | NCT07748403 |
| UX701 | I–II | 1 | — | NCT04884815 |
| VTX-801 | I–II | 1 | ja (1) | NCT04537377 |
| DSL101 | Früh-I | 1 | — | NCT07240896 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Lebererkrankung 33 Medikamente
- Magendarmerkrankung 36 Medikamente
- Metabolische Enzephalopathien 3 Medikamente
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D006527 „Hepatolenticular Degeneration“. Prävalenz: Orphanet.