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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Maladie de Wilson : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 100 000 selon Orphanet · ORPHA:905

Au 30 octobre 2026, on compte 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 7 médicaments pour maladie de Wilson. 7 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

8Essais actifs
7Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
D-PenicillamineIII1—NCT07465718
LY-M003I–II2—NCT07641140
GC310I–II1—NCT07173933
PM577aI–II1—NCT07748403
UX701I–II1—NCT04884815
VTX-801I–II1—NCT04537377
DSL101I (précoce)1—NCT07240896

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 7 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D006527 « Hepatolenticular Degeneration ». Prévalence : Orphanet.

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