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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Myoklonische Epilepsien: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Myoklonische Epilepsien. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| LP352 | III | 2 | ja (2) | NCT06660394 |
| Zorevunersen | III | 2 | ja (1) | NCT06872125 |
| Clemizole HClEPX-100 | III | 1 | — | NCT04462770 |
| ETX101 | I–II | 3 | — | NCT05419492 |
| BMB-101 | II | 1 | — | NCT06401538 |
| ION337 | I–II | 1 | — | NCT07531745 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Glycerol PhenylbutyrateRavicti® | II | 1 | — | NCT07847918 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Epilepsie 44 Medikamente
- Neurologische Symptome 15 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D004831 „Epilepsies, Myoclonic“.