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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Promyelozytenleukämie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:520

Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei Promyelozytenleukämie. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
2Experimentell, in Phase III
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
LisaftoclaxAPG-2575, LisafotoclaxII–III1—NCT07597941
QTX-2101III1—NCT07504458
GadoliniumI1—NCT02390635

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
All-trans retinoic acidATRA, TretinoinIII4ja (1)NCT07504458
Arsenic TrioxideTrisenox®, Arsenic trioxide Accord®III4ja (1)NCT07504458
VenetoclaxVentoclax, Venclexta®II–III1—NCT06544109
Gemtuzumab OzogamicinMylotarg, GemtuzumabII2ja (1)NCT01409161
PexidartinibTURALIO, PLX3397I1—NCT02390752

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 8 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D015473 „Leukemia, Promyelocytic, Acute“. Prävalenz: Orphanet.

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