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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lisaftoclax: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: APG-2575

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Feb. 2028 – Dez. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Lisaftoclax in 28 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 14 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

28Aktive Studien
IIIHöchste Phase
14Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Lisaftoclax verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII7—NCT07686965
PromyelozytenleukämieII–III1—NCT07597941
Chronische lymphatische LeukämieII3—NCT05147467
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomI–II2—NCT07601607
MantelzelllymphomII2—NCT07272499
Non-Hodgkin-LymphomII2—NCT04496349
Interdigitierendes dendritisches ZellsarkomII1—NCT07255963
Lymphoma, Primary Cutaneous Anaplastic Large CellII1—NCT07717580
Mycosis fungoidesII1—NCT07717580
NeuroblastomI–II1—NCT05701306
ResttumorII1—NCT07813390
T-cell prolymphocytic leukemiaII1—NCT04496349
LeukämieI1—NCT05495035
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI1—NCT05495035

Alles zu Lisaftoclax

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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