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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Monosomie 7 : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 1 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 8 médicaments pour monosomie 7. Un est expérimental, c’est-à-dire pas encore approuvé aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

1Essais actifs
1Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AlphaII1—NCT05735717

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
BusulfanBusulphan, Busulfex®II1—NCT05735717
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1—NCT05735717
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT05735717
LevetiracetamSpritam®, Elepsia Xr®II1—NCT05735717
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT05735717
RituximabRuxience, RituxanII1—NCT05735717
ThymoglobulinRabbit Anti thymocyte globulin, Rabbit ATGII1—NCT05735717

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 8 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : traduction Phuturdex ; terme NLM MeSH : C537814 « Chromosome 7, monosomy ».

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