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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Syndrome hyperéosinophilique : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 100 000 selon Orphanet · ORPHA:168956

Au 30 octobre 2026, on compte 7 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 8 médicaments pour syndrome hyperéosinophilique. Un est expérimental, c’est-à-dire pas encore approuvé aux États-Unis. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

7Essais actifs
1Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
PevonedistatI–II1—NCT03862157

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
BenralizumabFasenra®III2oui (2)NCT07444567
DepemokimabExdensur®III1—NCT05334368
RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr®II2—NCT03801434
AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidineI–II1—NCT03862157
DupilumabDUPIXENTII1—NCT06477653
ImatinibSTI571, Imkeldi®II1—NCT00044304
VenetoclaxVentoclax, Venclexta®I–II1—NCT03862157

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 8 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D017681 « Hypereosinophilic Syndrome ». Prévalence : Orphanet.

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