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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Sindrome da ipereosinofilia: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 100 000 secondo Orphanet · ORPHA:168956

Al 30 ottobre 2026 risultano 7 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 8 farmaci per sindrome da ipereosinofilia. Uno è sperimentale, cioè non ancora approvato negli Stati Uniti. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

7Studi attivi
1Farmaci sperimentali
0Sperimentali in fase III
3Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
PevonedistatI–II1—NCT03862157

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
BenralizumabFasenra®III2sì (2)NCT07444567
DepemokimabExdensur®III1sì (1)NCT05334368
RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr®II2—NCT03801434
AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidineI–II1—NCT03862157
DupilumabDUPIXENTII1—NCT06477653
ImatinibSTI571, Imkeldi®II1—NCT00044304
VenetoclaxVentoclax, Venclexta®I–II1—NCT03862157

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 8 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Forme specifiche

Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D017681 «Hypereosinophilic Syndrome». Prevalenza: Orphanet.

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