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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 1 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 6 médicaments pour syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. 0 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Anti-Thymocyte Globulin | II | 1 | — | NCT00716066 |
| CarmustineBCNU, BiCNU | II | 1 | — | NCT00716066 |
| CytarabineAra-C, Cytosine Arabinoside | II | 1 | — | NCT00716066 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | II | 1 | — | NCT00716066 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 1 | — | NCT00716066 |
| PrednisonePredinisone, Cortancyl | II | 1 | — | NCT00716066 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 6 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
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- Néoplasie 671 médicaments
- Encéphalopathie 23 médicaments
- Maladie du système nerveux central 38 médicaments
- Trouble neurologique 39 médicaments
- Maladie de l'œil 19 médicaments
- Maladie cérébrovasculaire 8 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D015624 « Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome ». Prévalence : Orphanet.