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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Sindrome di Lambert-Eaton: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 1 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 6 farmaci per sindrome di Lambert-Eaton. 0 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Anti-Thymocyte Globulin | II | 1 | — | NCT00716066 |
| CarmustineBCNU, BiCNU | II | 1 | — | NCT00716066 |
| CytarabineAra-C, Cytosine Arabinoside | II | 1 | — | NCT00716066 |
| EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free® | II | 1 | — | NCT00716066 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 1 | — | NCT00716066 |
| PrednisonePredinisone, Cortancyl | II | 1 | — | NCT00716066 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 6 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Neoplasia (tumori) 671 farmaci
- Encefalopatia 23 farmaci
- Malattia del sistema nervoso centrale 38 farmaci
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Malattia oftalmologica 19 farmaci
- Malattia cerebrovascolare 8 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D015624 «Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome». Prevalenza: Orphanet.