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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

APG-115 : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, APG-115 fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

6Essais actifs
IIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez APG-115 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome adénoïde kystiqueI–II1—NCT03781986
LiposarcomeI–II1—NCT04785196
NeuroblastomeI–II1—NCT05701306
Neurofibromatose de type II–II1—NCT06735820
NeurofibrosarcomeI–II1—NCT06735820
Lymphome non hodgkinienII1—NCT04496349
Tumeur des glandes salivairesI–II1—NCT03781986
Leucémie prolymphocytaire à cellules TII1—NCT04496349
Leucémie aiguë myéloïdeI1—NCT04275518
Syndrome myélodysplasiqueI1—NCT04275518

Tout sur APG-115

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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