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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Avapritinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Ayvakit

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 24 septembre 2020

Au 30 octobre 2026, Avapritinib fait l’objet de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la II. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

9Essais actifs
IIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Avapritinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeII4—NCT06783790
MétastaseII2oui (1)NCT04116541
Tumeur colorectaleII1—NCT04771520
Tumeur du poumonII1—NCT04771520
MélanomeII1—NCT04771520
SarcomeII1—NCT04771520
Mastocytose généraliséeII1oui (1)NCT03731260

Tout sur Avapritinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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