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Phuturdex › Médicaments › BGB-B2033

Médicaments en développement · mis à jour le 5 novembre 2026

BGB-B2033 : essais cliniques et état de développement

Code de développementNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée nov. 2030 – sept. 2031 (estimation Phuturdex)

Au 5 novembre 2026, BGB-B2033 fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 2 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
2Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 5 novembre 2026. Dans Phuturdex, suivez BGB-B2033 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome hépatocellulaireIII3oui (1)NCT07836530
Tumeur du foieIII2—NCT07836530

Tout sur BGB-B2033

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 5 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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