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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Copanlisib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Aliqopa

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Copanlisib fait l’objet de 15 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 30 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

15Essais actifs
IIPhase la plus avancée
30Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Copanlisib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
LymphomeII4—NCT02465060
MétastaseI–II3—NCT04317105
Myélome multipleII3—NCT02465060
Tumeur du seinII2—NCT02465060
Lymphome diffus à grandes cellules BI–II2—NCT04572763
Lymphome folliculaireII2—NCT03789240
Lymphome du MALTII2—NCT03474744
Tumeur de la vessieII1—NCT02465060
Tumeur du côlonII1—NCT02465060
Tumeur colorectaleII1—NCT02465060
Tumeur de l'endomètreII1—NCT02465060
Tumeur de l’œsophageII1—NCT02465060
GliomeII1—NCT02465060
Hémopathie maligneII1—NCT02465060
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT02465060
Tumeur du poumonII1—NCT02465060
Lymphome du manteauI–II1—NCT04939272
MélanomeII1—NCT02465060
NéoplasieII1—NCT03474744
Lymphome non hodgkinienII1—NCT03789240
Tumeur de l'ovaireII1—NCT02465060
Tumeur du pancréasII1—NCT02465060
Tumeur de la prostateII1—NCT02465060
Tumeur du rectumII1—NCT02465060
Tumeur de l'estomacII1—NCT02465060
Tumeur de la thyroïdeII1—NCT02465060
Cancer du sein triple négatifI–II1—NCT04345913
Tumeur du col utérinII1—NCT02465060
Tumeur de l'utérusII1—NCT02465060
Leucémie lymphoïde chroniqueI1—NCT03884998

Tout sur Copanlisib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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