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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Copanlisib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Aliqopa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Copanlisib in 15 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 30 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
IIHöchste Phase
30Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Copanlisib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes LymphomII4—NCT02465060
MetastaseI–II3—NCT04317105
Multiples MyelomII3—NCT02465060
BrustkrebsII2—NCT02465060
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomI–II2—NCT04572763
Follikuläres LymphomII2—NCT03789240
MALT-LymphomII2ja (1)NCT03474744
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GliomII1—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
LungenkrebsII1—NCT02465060
MantelzelllymphomI–II1—NCT04939272
Malignes MelanomII1—NCT02465060
NeoplasieII1ja (1)NCT03474744
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT03789240
EierstockkrebsII1—NCT02465060
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT02465060
ProstatakrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060
Triple-negativer BrustkrebsI–II1—NCT04345913
GebärmutterhalskrebsII1—NCT02465060
GebärmutterkrebsII1—NCT02465060
Chronische lymphatische LeukämieI1—NCT03884998

Alles zu Copanlisib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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