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Médicaments en développement · mis à jour le 5 novembre 2026

Gemtesa : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Vibegron, Obgemsa

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 juin 2024

Au 5 novembre 2026, Gemtesa fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

4Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 5 novembre 2026. Dans Phuturdex, suivez Gemtesa et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MéningocèleII–III1—NCT05491525
MyéloméningocèleII–III1—NCT05491525
ObésitéIII1—NCT06987383
Traumatisme médullaireII–III1—NCT05491525
DysraphieII–III1—NCT05491525
Myélite transverseII–III1—NCT05491525
HypoxieI (précoce)1—NCT06417177

Tout sur Gemtesa

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 5 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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