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Phuturdex › Médicaments › Guselkumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Guselkumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Tremfya

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 10 novembre 2017

Au 30 octobre 2026, Guselkumab fait l’objet de 23 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. 14 de ces essais ont au moins un centre en France.

23Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
14Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Guselkumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de CrohnIII8oui (8)NCT07577843
Rectocolite hémorragiqueIII6oui (6)NCT07577856
Rhumatisme psoriasiqueIII4oui (1)NCT04882098
Arthrite juvénileIII2oui (1)NCT06663332
Eczéma allergique de contactII–III1—NCT05535738
DermatiteII–III1—NCT05535738
Maladies inflammatoires chroniques intestinalesIII1oui (1)NCT05923073
PsoriasisIII1—NCT03451851
Spondylarthrite ankylosanteII1—NCT07138898
DermatomyositeII1—NCT07138898
Artérite à cellules géantesII1—NCT07138898
Granulomatose avec polyangéiteII1—NCT07138898
Maladie de Hailey-HaileyII1—NCT06651489
Pseudo-polyarthrite rhizoméliqueII1—NCT07138898
PolymyositeII1—NCT07138898
PyodermiteII1—NCT06563323
Pyoderma gangrenosumII1—NCT06563323
RhumatismeII1—NCT07138898
Polyarthrite rhumatoïdeII1—NCT07138898
DermatoseII1—NCT06563323
SpondylarthriteII1—NCT07138898
Lupus érythémateux disséminéII1—NCT07138898
UlcèreII1—NCT06563323
VasculariteII1—NCT07138898

Tout sur Guselkumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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