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Phuturdex › Médicaments › Leflunomide

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Leflunomide : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Arava

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 2 septembre 1999

Au 30 octobre 2026, Leflunomide fait l’objet de 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 21 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

13Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
21Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Leflunomide et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Polyarthrite rhumatoïdeIII2—NCT03414502
Myélome indolentII2—NCT05014646
Spondylarthrite ankylosanteII1—NCT07138898
Arthrite juvénileII1—NCT07138898
DermatomyositeII1—NCT07138898
Syndrome de l'œil secII1oui (1)NCT05113004
Artérite à cellules géantesII1—NCT07138898
Granulomatose avec polyangéiteII1—NCT07138898
Hémopathie maligneII1—NCT07709013
Myélome multipleII1—NCT04508790
Syndrome myélodysplasiqueI–II1—NCT06923488
Pseudo-polyarthrite rhizoméliqueII1—NCT07138898
PolymyositeII1—NCT07138898
Rhumatisme psoriasiqueII1—NCT07138898
Hémosidérose pulmonaire idiopathiqueI–II1—NCT05937191
RhumatismeII1—NCT07138898
SpondylarthriteII1—NCT07138898
Lupus érythémateux disséminéII1—NCT07138898
VasculariteII1—NCT07138898
Syndrome de bronchiolite oblitéranteI1—NCT04212416
Tumeur du pancréasI1—NCT06454383

Tout sur Leflunomide

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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