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Phuturdex › Médicaments › Lurbinectedin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Lurbinectedin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: PM 01183, Zepzelca

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 29 mai 2026

Au 30 octobre 2026, Lurbinectedin fait l’objet de 30 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 13 maladies. La phase la plus avancée est la III. 6 de ces essais ont au moins un centre en France.

30Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
13Maladies étudiées
6Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Lurbinectedin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à petites cellulesIII18oui (4)NCT07625644
Tumeur du poumonIII6oui (1)NCT07625644
NéoplasieIII3oui (2)NCT07365241
LéïomyosarcomeIII1oui (1)NCT06088290
Carcinome à petites cellulesIII1oui (1)NCT07625644
Tumeur desmoplastique à petites cellules rondesII2—NCT07328425
Sarcome d'EwingI–II2—NCT05918640
SarcomeI–II2—NCT05099666
Carcinome neuro-endocrinienI–II1—NCT05652686
Tumeur neuroendocrinienneII1—NCT07121478
NeutropénieII1—NCT05578326
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT05800587
Tumeur de l'ovaireI1—NCT05636111

Tout sur Lurbinectedin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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