PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Mirvetuximab Soravtansine

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Mirvetuximab Soravtansine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: IMGN853, Elahere

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 14 novembre 2024

Au 30 octobre 2026, Mirvetuximab Soravtansine fait l’objet de 15 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

15Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Mirvetuximab Soravtansine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de l'ovaireIII7oui (3)NCT05445778
Tumeur des trompes de FallopeIII6oui (2)NCT05445778
NéoplasieIII2oui (1)NCT05445778
Carcinome épithélial de l'ovaireIII2oui (1)NCT07218809
Tumeur de l'endomètreII3—NCT03832361
Tumeur du seinII2—NCT07825753
Tumeur du pancréasII1—NCT07825753
CarcinosarcomeI1—NCT06840886
Tumeur du système nerveux centralI1—NCT06840886
CholangiocarcinomeI1—NCT06840886

Tout sur Mirvetuximab Soravtansine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch