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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Mirvetuximab Soravtansine: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: IMGN853, Elahere

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 14 novembre 2024

Al 30 ottobre 2026 Mirvetuximab Soravtansine è in 15 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 10 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

15Studi attivi
IIIFase più avanzata
10Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Mirvetuximab Soravtansine e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore dell'ovaioIII7sì (1)NCT05445778
Tumore delle tube di FalloppioIII6sì (1)NCT05445778
Neoplasia (tumori)III2sì (1)NCT05445778
Carcinoma epiteliale dell'ovaioIII2sì (1)NCT07218809
Tumore dell'endometrioII3—NCT03832361
Tumore della mammella (tumore al seno)II2—NCT07825753
Tumore del pancreasII1—NCT07825753
CarcinosarcomaI1—NCT06840886
Tumori del sistema nervoso centraleI1—NCT06840886
ColangiocarcinomaI1—NCT06840886

Tutto su Mirvetuximab Soravtansine

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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