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Phuturdex › Médicaments › Palifermin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Palifermin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Fibroblast Growth Factor 7, Kepivance

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 25 octobre 2005

Au 30 octobre 2026, Palifermin fait l’objet de 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 13 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

10Essais actifs
IIPhase la plus avancée
13Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Palifermin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Syndrome myélodysplasiqueII3—NCT07582172
Leucémie aiguë myéloïdeII2—NCT07582172
Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'XI–II2—NCT01306019
AgammaglobulinémieI–II1—NCT07775313
Granulomatose septique chroniqueI–II1—NCT06325709
Maladie de CrohnI–II1—NCT06986382
ImmunodéficienceI–II1—NCT07775313
LeucémieII1—NCT01746849
Myélome multipleII1—NCT01746849
Lymphome non hodgkinienII1—NCT01746849
VerrueI–II1—NCT07775313
Hémopathie maligneI1—NCT04177004
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueI1—NCT05139004

Tout sur Palifermin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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