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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Penpulimab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: AK105

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Penpulimab fait l’objet de 29 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 18 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

29Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
18Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Penpulimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome du nasopharynxIII3—NCT04974398
Carcinome hépatocellulaireIII2—NCT05862337
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII4—NCT06081673
SarcomeII2—NCT07612098
CarcinomeII1—NCT05494060
Lymphome diffus à grandes cellules BII1—NCT06516978
Maladie de l'appareil digestifII1—NCT05494060
Tumeur de l’œsophageII1—NCT06586242
Maladies gastro-intestinalesII1—NCT05494060
Tumeur gastro-intestinaleII1—NCT05494060
Tumeurs de la tête et du couII1—NCT05260671
MélanomeII1—NCT06500091
MétastaseII1—NCT05260671
Tumeur du nasopharynxII1—NCT05807880
Tumeur du rectumII1—NCT05576480
Tumeur de l'estomacII1—NCT05494060
Tumeur du col utérinII1—NCT05137171
Tumeur colorectaleI (précoce)1—NCT06853769

Tout sur Penpulimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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