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Phuturdex › Médicaments › Polatuzumab Vedotin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Polatuzumab Vedotin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Polivy

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 janvier 2020

Au 30 octobre 2026, Polatuzumab Vedotin fait l’objet de 55 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 14 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

55Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
14Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Polatuzumab Vedotin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome diffus à grandes cellules BIII27oui (1)NCT06522555
Lymphome non hodgkinienIII5oui (2)NCT05171647
Lymphome BII9—NCT05410418
LymphomeII4—NCT05410418
Lymphome folliculaireII3—NCT05410418
Leucémie lymphoïde chroniqueII2—NCT06043674
Lymphome de HodgkinII2—NCT05615636
Sarcome à cellules dendritiques interdigitéesII2—NCT07231250
Lymphome du MALTII2—NCT07638722
Lymphome du manteauII2—NCT04913103
Lymphome de BurkittI–II1—NCT04491370
CardiotoxicitéII1—NCT07654426
Leucémie à tricholeucocytesII1oui (1)NCT05283720
NéoplasieII1oui (1)NCT05283720

Tout sur Polatuzumab Vedotin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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