PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Farmaci › Polatuzumab Vedotin

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Polatuzumab Vedotin: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Polivy

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 16 gennaio 2020

Al 30 ottobre 2026 Polatuzumab Vedotin è in 55 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 14 malattie. La fase più avanzata è la III. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

55Studi attivi
IIIFase più avanzata
14Malattie studiate
4Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Polatuzumab Vedotin e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Linfoma diffuso a grandi cellule BIII27sì (1)NCT06522555
Linfoma non HodgkinIII5sì (1)NCT05171647
Linfoma a cellule BII9sì (1)NCT05410418
LinfomaII4—NCT05410418
Linfoma follicolareII3—NCT05410418
Leucemia linfatica cronicaII2—NCT06043674
Linfoma di HodgkinII2—NCT05615636
Sarcoma a cellule dendritiche interdigitateII2—NCT07231250
Linfoma della zona marginale extranodaleII2—NCT07638722
Linfoma mantellareII2—NCT04913103
Linfoma di BurkittI–II1—NCT04491370
CardiotossicitàII1—NCT07654426
TricoleucemiaII1—NCT05283720
Neoplasia (tumori)II1—NCT05283720

Tutto su Polatuzumab Vedotin

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

EnglishFrançaisDeutsch