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Phuturdex › Médicaments › Precemtabart tocentecan

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Precemtabart tocentecan : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: M9140

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2030 – oct. 2031 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Precemtabart tocentecan fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

4Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
4Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Precemtabart tocentecan et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur colorectaleIII3oui (1)NCT07549412
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI–II1oui (1)NCT06710132
Tumeur du pancréasI–II1oui (1)NCT06710132
Tumeur de l'estomacI–II1oui (1)NCT06710132

Tout sur Precemtabart tocentecan

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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