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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Precemtabart tocentecan: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: M9140

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata dic 2030 – ott 2031 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Precemtabart tocentecan è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 4 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

4Studi attivi
IIIFase più avanzata
4Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Precemtabart tocentecan e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore del colon-rettoIII3sì (1)NCT07549412
Carcinoma polmonare non a piccole celluleI–II1sì (1)NCT06710132
Tumore del pancreasI–II1sì (1)NCT06710132
Tumore dello stomacoI–II1sì (1)NCT06710132

Tutto su Precemtabart tocentecan

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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