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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Rezatapopt : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, Rezatapopt fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 14 maladies. La phase la plus avancée est la I–II. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
I–IIPhase la plus avancée
14Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Rezatapopt et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeur colorectaleI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeur de l'endomètreI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeur de la vésicule biliaireI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeurs de la tête et du couI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeur du poumonI–II1oui (1)NCT04585750
Carcinome pulmonaire à petites cellulesI–II1oui (1)NCT04585750
MétastaseI–II1oui (1)NCT04585750
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeur de l'ovaireI–II1oui (1)NCT04585750
Tumeur de la prostateI–II1oui (1)NCT04585750
Cancer du sein triple négatifI–II1oui (1)NCT04585750
Leucémie aiguë myéloïdeI1—NCT06616636
Syndrome myélodysplasiqueI1—NCT06616636

Tout sur Rezatapopt

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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