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Médicaments en développement · mis à jour le 5 novembre 2026

RhTPO : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2029 – oct. 2030 (estimation Phuturdex)

Au 5 novembre 2026, RhTPO fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 1 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
1Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 5 novembre 2026. Dans Phuturdex, suivez RhTPO et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
ThrombopénieIII1—NCT07911800

Tout sur RhTPO

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 5 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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