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Phuturdex › Médicaments › Rifampicin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Rifampicin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: RIFADIN, Rimactane

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Rifampicin fait l’objet de 48 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 26 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

48Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
26Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Rifampicin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tuberculose pulmonaireIII13—NCT06253715
TuberculoseIII9—NCT07163143
Tuberculose latenteIII5—NCT06022146
InfectionIII2—NCT06489431
Méningite tuberculeuseIII2—NCT05917340
Dysfonction érectileIII1—NCT06489431
Maladie de VerneuilIII1oui (1)NCT05821478
InflammationIII1—NCT06489431
LèpreIII1—NCT05597280
PneumopathieIII1—NCT06253715
Infection à mycobacteriumIII1—NCT06253715
Maladie respiratoireIII1—NCT06253715
Infection des voies respiratoiresIII1—NCT06253715
Adénopathie cervicale tuberculeuse chroniqueIII1—NCT06253715
Maladie du système nerveux centralII1—NCT05383742
Maladie génétiqueII1—NCT03301038
Infection par le VIHII1—NCT07595042
HypercalcémieII1—NCT03301038
Hypercalcemia, Idiopathic, of InfancyII1—NCT03301038
HypercalciurieII1—NCT03301038
Hypercalciuric HypercalcemiaII1—NCT03301038
NéphrocalcinoseII1—NCT03301038
SidaI1—NCT07600775
Polykystose rénale type dominantI1—NCT06658964
AllaitementI1—NCT07069582
Tumeur du seinI1—NCT07876596

Tout sur Rifampicin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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