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Phuturdex › Médicaments › Rilpivirine

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Rilpivirine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Edurant Ped, Rekambys

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 novembre 2011

Au 30 octobre 2026, Rilpivirine fait l’objet de 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

8Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
5Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Rilpivirine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Infection par le VIHIII4oui (3)NCT03299049
SidaIII3oui (1)NCT02951052
InfectionIII1oui (1)NCT02951052
Observance médicamenteuseIII1—NCT06507059
Bien-êtreII1—NCT06411223

Tout sur Rilpivirine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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