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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Rilpivirine: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Edurant Ped, Rekambys

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 27 novembre 2011

Al 30 ottobre 2026 Rilpivirine è in 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la III. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

8Studi attivi
IIIFase più avanzata
5Malattie studiate
3Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Rilpivirine e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Infezione da HIVIII4sì (3)NCT03299049
AIDSIII3sì (1)NCT02951052
InfezioneIII1sì (1)NCT02951052
Medication adherenceIII1—NCT06507059
BenessereII1—NCT06411223

Tutto su Rilpivirine

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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