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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Rimegepant : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: BHV3000, Nurtec Odt, Vydura

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 25 avril 2022

Au 30 octobre 2026, Rimegepant fait l’objet de 17 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

17Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Rimegepant et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MigraineIII5oui (1)NCT04743141
HyperacousieIII3oui (1)NCT04743141
NauséeIII3oui (1)NCT04743141
PhotophobieIII3oui (1)NCT04743141
ÉtourdissementII–III1—NCT07435090
Tumeur du côlonII1—NCT06999252
EndométrioseII1—NCT07795125
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII1—NCT07812467
Migraine avec auraI1—NCT07667621
Migraine sans auraI1—NCT07667621

Tout sur Rimegepant

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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