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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Rimegepant: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: BHV3000, Nurtec Odt, Vydura

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 25 aprile 2022

Al 30 ottobre 2026 Rimegepant è in 17 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 10 malattie. La fase più avanzata è la III. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

17Studi attivi
IIIFase più avanzata
10Malattie studiate
3Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Rimegepant e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
EmicraniaIII5sì (2)NCT04743141
IperacusiaIII3sì (1)NCT04743141
NauseaIII3sì (1)NCT04743141
FotofobiaIII3sì (1)NCT04743141
StordimentoII–III1—NCT07435090
Tumore del colonII1—NCT06999252
EndometriosiII1—NCT07795125
Carcinoma squamoso della testa e del colloII1—NCT07812467
Emicrania con auraI1—NCT07667621
Emicrania senz'auraI1—NCT07667621

Tutto su Rimegepant

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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