PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Talimogene Laherparepvec

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Talimogene Laherparepvec : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Imlygic

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 décembre 2015

Au 30 octobre 2026, Talimogene Laherparepvec fait l’objet de 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 23 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

8Essais actifs
IIPhase la plus avancée
23Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Talimogene Laherparepvec et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
SarcomeII4—NCT02923778
MélanomeII2—NCT02965716
Lymphome à grandes cellules anaplasiquesII1—NCT02978625
Carcinome basocellulaireII1—NCT02978625
Basosquamous carcinomaII1—NCT02978625
Lymphome T cutanéII1—NCT02978625
Porocarcinome eccrineII1—NCT02978625
Maladie de Paget extramammaireII1—NCT02978625
Sarcome pléomorphe indifférenciéII1—NCT02923778
LéïomyosarcomeII1—NCT02923778
LiposarcomeII1—NCT02923778
Carcinome à cellules de MerkelII1—NCT02978625
MétastaseII1—NCT03069378
Microcystic adnexal carcinomaII1—NCT02978625
Syndrome de Muir-TorreII1—NCT02978625
Mycosis fongoïdeII1—NCT02978625
Adénocarcinome papillaireII1—NCT02978625
Syndrome de SézaryII1—NCT02978625
Carcinome à cellules en bague à chatonII1—NCT02978625
Lymphomes à cellules TII1—NCT02978625
NeurofibromeI1—NCT07102394
NeurofibromatoseI1—NCT07102394
Neurofibromatose de type II1—NCT07102394

Tout sur Talimogene Laherparepvec

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch