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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Talimogene Laherparepvec: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Imlygic
Am 30. Oktober 2026 ist Talimogene Laherparepvec in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 23 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Talimogene Laherparepvec verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Sarkom | II | 4 | — | NCT02923778 |
| Malignes Melanom | II | 2 | — | NCT02965716 |
| Anaplastisch-großzelliges Lymphom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Basaliom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Basosquamous carcinoma | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Kutanes T-Zell-Lymphom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Porokarzinom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Extramammärer Morbus Paget | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Malignes Fibröses Histiozytom | II | 1 | — | NCT02923778 |
| Leiomyosarkom | II | 1 | — | NCT02923778 |
| Liposarkom | II | 1 | — | NCT02923778 |
| Merkelzellkarzinom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Metastase | II | 1 | — | NCT03069378 |
| Microcystic adnexal carcinoma | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Muir-Torre-Syndrom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Mycosis fungoides | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Papillary adenocarcinoma | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Sézary-Syndrom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Siegelringkarzinom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| T-Zell-Lymphom | II | 1 | — | NCT02978625 |
| Neurofibrom | I | 1 | — | NCT07102394 |
| Neurofibromatose | I | 1 | — | NCT07102394 |
| Neurofibromatose Typ 1 | I | 1 | — | NCT07102394 |
Alles zu Talimogene Laherparepvec
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.