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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Malignes Fibröses Histiozytom: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:2023

Am 30. Oktober 2026 gibt es 15 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 19 Medikamenten bei Malignes Fibröses Histiozytom. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

15Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DT-7012II1—NCT07802652
OKN4395I1—NCT06789172
PeposertibI1—NCT05711615

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475III4—NCT06422806
DoxorubicinAdriamycin, DoxorubincinIII3—NCT06422806
NivolumabOpdivo, ONO-4538II4—NCT05836571
IpilimumabYERVOY, ipililumab IVII3—NCT05836571
CabozantinibResniben®, Cabometyx®II2—NCT05836571
Pegylated liposomal doxorubicinLiposomal Doxorubicin, DOXILII2—NCT07817095
AldesleukinProleukinII1—NCT03449108
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1—NCT03449108
DactinomycinActinomycin D, ActinomycinII1—NCT04332874
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT03449108
IfosfamideII1—NCT06277154
LifileucelLN-145, Amtagvi®II1—NCT07741877
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT04332874
PropranololHemangeol®, Innopran Xl®II1—NCT05961761
Talimogene LaherparepvecImlygicII1—NCT02923778

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 16 Medikamenten angezeigt.

Alle 19 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D051677 „Histiocytoma, Malignant Fibrous“. Prävalenz: Orphanet.

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